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Iontek SARS-CoV-2 Echtzeit PCR Kit - 960 Stück

Iontek SARS-CoV-2 Echtzeit PCR Kit - 960 Stück

  • Erkennt SARS-CoV-2 unabhängig von Varianten
  • Analysiert Proben aus Oropharynx, Nasopharynx und Sputum
  • Double-Target-Assay: N1- und N2-Regionen des Nukleokapsidgens
  • Schnelle und zuverlässige Ergebnisse in 36 Minuten
  • Kompatibel mit verschiedenen Real-Time PCR-Systemen
  • Artikelnummer: 297
  • Hersteller: Iontek
iontek logo
Ab Menge: 50 —  19.490,00 € / Stück 16.378,15 € / Stück 2% Preisvorteil
Ab Menge: 250 —  18.990,00 € / Stück 15.957,98 € / Stück 5% Preisvorteil
Ab Menge: 500 —  18.490,00 € / Stück 15.537,82 € / Stück 7% Preisvorteil
Ab Menge: 2500 —  17.990,00 € / Stück 15.117,65 € / Stück 10% Preisvorteil
Ab Menge: 5000 —  17.490,00 € / Stück 14.697,48 € / Stück 12% Preisvorteil
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Inhalt: 960 Stück
 - Grundpreis 20,82 € / Stück  - Grundpreis - 17,50 € /  Stück
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Iontek SARS-CoV-2 Echtzeit PCR Kit - 960 Stück

Profitieren Sie von einer vollständigen molekularen Lösung mit hoher Sensitivität und einem
effizienten Workflow.

Produkteigenschaften:

  • Schnelle und zuverlässige Ergebnisse in 36 Minuten.
  • Double-Target-Assay: N1- und N2-Regionen des Nukleokapsidgens des SARS- CoV-2-Virus - Humanes RNaseP-Gen (interne Kontrolle)
  • Keine Kreuzreaktion mit gängigen humanen respiratorischen CoV oder MERS.
  • In Übereinstimmung mit den internationalen Richtlinien: WHO, CDC und ECDC*.

PRINZIP DES NACHWEISES

Nucleic acid-PCR

PROBEN

Das Fluorion nCoV-19 QLP 2.1 Real Time PCR Kit ist ein In-vitro-Diagnosekit für die qualitative Messung von SARS-COV-2-RNA in oropharyngealen und nasopharyngealen Abstrichproben sowie in Sputumproben.

LEISTUNG

Fluorion nCoV-19 QLP 2.1 Real-Time PCR-Kit basiert auf dem Prinzip der Real-Time PCR Prinzip. Der Erregernachweis erfolgt über Fluoreszenzfarbstoffen nachgewiesen, die in in Oligonukleotid-Sonden eingebaut sind. Der Assay nutzt die 5‘-Exonuklease-Aktivität der Taq-Polymerase zur Spaltung einer doppelt markierten fluoreszierende Hydrolyse-Sonde während der Verlängerungsphase der PCR.

Die N1- und N2-Gene werden mit sequenzspezifischen Primern amplifiziert und der Nachweis erfolgt mit dem FAM-Filterpaar. Zur Kontrolle der PCR-Inhibition ist eine endogene interne Kontrolle in das System integriert. Die endogene interne Kontrolle wird während der Datenerfassung mit dem HEX-Filterpaar nachgewiesen

  • Analytische Empfindlichkeit (in %) %95
  • Klinische Empfindlichkeit (in %) %100
  • Analytische Spezifität (in %) %100

ERKANNTE VARIANTEN

Das Fluorion nCoV-19 QLP 2.1 Real Time PCR Kit weist das SARS-CoV-2-Virus unabhängig von diesen Varianten nach, da sich die Mutationen der Varianten B.1.1.7 (UK), B.1.351 (Südafrika), P.1 (Brasilien), B.1.525 (New York), B.1.429 (Kalifornien) einschließlich der Delta-Variante (Indien, B.1.617.2); und 478K, die bbrrnur mit der DeltaVariante (Indien, B.1.617.2) und ähnlicher Varianten nicht mit der Primer-/Sondenregion überschneiden.

KOMPATIBILITÄT

RealTime PCR thermocyclers:

• Rotorgene Qiagen
• LightCycler Roche
• Gentier E Tianlong
• Gentier E R Tianlong
• BiometricsLIGHTGene G G,
• LongGeneQ series,
• AnitoaMaverick,
• Heal Force x Real Time PCR System,
• Quant Studio Thermo Fisher
Real Time PCR Sytems
• Qiagen Rotor Gene Rotor Gene Rotor Gene Q.
• Roche Lightcycler® Lightcycler® 480
• Agilent Stratagene Aria MX MX 3000P*
MX 3005 P* MX 4000P*
• AppliedBiosystems 7000, 7300, 7500 FAST
7700, 7900 Quantstudioseries, StepOne,
StepOne Plus, Viia7 ...

Lieferumfang:

  • 960 x Testkassetten
  • 960 x Wattestäbchen
  • 960 x Extraktionspuffer-Fläschchen
  • 960 x Pipettenspitzen
  • 10x Gebrauchsanleitung
  • Artikelnummer: 297
  • Gewicht: 1g
  • Inhalt: 960 Stück
  • Hersteller: Iontek
  • Zustand: Neu

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